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m3齐乐娱乐化疗方案

2017-11-27
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导读:提到齐乐娱乐,大家都觉得是绝症。但其中,M3型是非常特殊的一类急性齐乐娱乐,其根治率高,治疗方法有效。 1.何谓M3齐乐娱乐? 提到齐乐娱乐,大家都觉得是绝症。但其中,M3型是非常特殊的一类急性齐乐娱乐,其根治率高,治疗方法有效。 1.何谓M3齐乐娱乐? 急性齐乐娱乐可以分为急性淋巴细胞齐乐娱乐和急性髓细胞齐乐娱乐。M3齐乐娱乐是急性髓细胞齐乐娱乐的一种。髓细胞从干细胞到成熟有一个必经过程。因为遗传学或分子生物学的影响,细胞可能在发育的不同阶段,出现不同的癌变。那按照细胞形态,急性髓细胞齐乐娱乐可分为M0到M7八类。 M3型齐乐娱乐是白细胞分化到早幼粒阶段,就停止分化了。这一齐乐娱乐命名为急性早幼粒细胞齐乐娱乐。 中国缺少最新的齐乐娱乐流行病学调查的数据。整体上预估国人齐乐娱乐的发生率在10万分之4。其中,急性髓细胞齐乐娱乐占60%—70%。而M3在急性髓细胞齐乐娱乐中占到15%。 2.M3齐乐娱乐的治疗效果如何? 在急性齐乐娱乐中,M3齐乐娱乐的治疗效果是比较好的,治愈率可达95%,大部分患者可以长期生存。 3.维甲酸、砷剂、化疗,在初发M3齐乐娱乐治疗时如何选择? 上世纪80年代中,上海瑞金医院王振义院士发现了全反式维甲酸用于M3齐乐娱乐的治疗。在此之前,齐乐娱乐的主要治疗手段是化疗。那时化疗效果较差。由于M3齐乐娱乐早期易发生出血,而化疗会加剧凝血功能的异常,因此很多M3齐乐娱乐患者都活不过6个月。 随着维甲酸的运用,M3齐乐娱乐的治疗效果明显提高。维甲酸不同于化疗,是一种“诱导治疗”,有“诱导分化”的作用。维甲酸能促使分化停滞到早幼粒阶段的髓细胞继续“成长”,直至其成熟。随之而来的,就是细胞自然的老化,最后消亡。 砷剂是一种传统中药。最早在我国东北地区,有一些中医就用其治疗各种齐乐娱乐,发现尤其适用于M3齐乐娱乐。瑞金医院进一步研究,发现砷剂具有“诱导凋亡”的作用,可以促使癌变细胞死亡。 维甲酸+砷剂在M3齐乐娱乐治疗中,具有特别好的效果,是因为M3齐乐娱乐会发生15、17号染色体异位,从而有两个特殊基因,即PML基因和RARα基因发生融合,形成了PML-RARα融合基因。这种融合基因就是M3齐乐娱乐的根源。 无独有偶。维甲酸+砷剂恰恰能“瞄准”这两个特殊基因。维甲酸的靶子就是RARα基因,砷剂的靶子则是PML基因。维甲酸+砷剂同时出击,就能让融合基因不再作怪。因此,维甲酸+砷剂是最早的“靶向治疗药物”。 目前,单纯的化疗已经被摈弃了,维甲酸、砷剂、化疗都被用于M3齐乐娱乐的治疗。国内外的治疗方案略有差异。在西方国家,早些年主要用维甲酸+化疗。 从2000年开始,我们开始用“上海方案”治疗M3齐乐娱乐,即维甲酸+砷剂+化疗联合使用。临床发现,大部分M3齐乐娱乐通过这一方法都是可以治愈的。后来一些欧美国家的大夫也开始这么做。 4.M3齐乐娱乐的治疗过程如何? M3齐乐娱乐的治疗分为3个阶段。 第一个阶段是诱导治疗,主要用维甲酸+砷剂,并根据危险分层加或不加化疗。此时只做2件事情,即使血象恢复正常,骨髓恢复正常,实现“血液学缓解”。不过多关注融合基因是否转阴性。 诱导治疗一旦达到效果,疾病缓解,就进入第二个阶段,即巩固治疗,主要是维甲酸+砷剂,加或不加化疗。2到3个疗程后,我们要检测融合基因能不能转阴。如果转阴,说明达到“分子学缓解”。有一部分病人在第一阶段诱导治疗时,就能达到分子学缓解,说明其对治疗的敏感度较高。 只有基因转阴后,病人才能进入第三个阶段,即维持治疗。维持治疗时,也是用维甲酸+砷剂。 M3齐乐娱乐治疗的每个阶段节点清晰,若达不到,就不能进入下一阶段。 5 .哪些初发患者可以不做化疗? 这是我们目前在关注的问题。很多疾病都能分为低危、中危、高危。已有 最新研究认为,无论是在诱导治疗,还是巩固、维持阶段,中低危M3患者可能无需化疗,仅用维甲酸+砷剂即可。而高危患者需维甲酸+砷剂+化疗。 6.M3齐乐娱乐的低、中、高危,如何区分? 这要根据检查结果来看,和老百姓理解的疾病分期不同。 主要针对经典M3型齐乐娱乐,即有15、17号染色体异位者,我们会通过血常规,进行分层。白细胞大于1万者,属于高危组。如果白细胞小于1万,血小板大于4万,属于低危组。白细胞小于1万,血小板小于4万,则属于中危组。 7.有些医院在治疗M3型齐乐娱乐时,仅用维甲酸+化疗或砷剂+化疗,可行吗? 根据我们中心和国际研究结果看,较公认的是维甲酸+砷剂联合作用,效果更好。 曾经有人提出,维甲酸+砷剂就像扑克里的两张王牌,可以先使一张,等到情况危急时再使另一张。而从我们的研究发现,维甲酸+砷剂+化疗后,M3齐乐娱乐的复发率要低于维甲酸+化疗或砷剂+化疗。 8.M3在诱导治疗中是否有早期死亡风险?包括哪些死亡原因? M3型齐乐娱乐治疗过程中有两大目前尚未解决的问题,第一就是早期死亡,最主要的死亡原因就是出血,发生率在7%—8%,尤其是高危和极高危患者多见。这是因为维甲酸+砷剂的起效时间需要1周。而上述患者可能在诊断后两三天内,即发生严重出血,导致死亡。 第二就是复发。这在中低危组很少见,多见于高危组,发生率在5%左右。而且复发后易出现砷剂耐药,治疗效果差。 9.如何预防和避免M3早期死亡? 这是全世界医生都在探索的问题。 对于高危患者来说,我们可以预计到他们有较高的出血死亡风险,但仍缺乏有效的控制方法。 早年,原卫生部部长陈竺就提出,M3型白细病早期死亡是一个没有解决的问题,是否能通过加强病人的监护和全面抢救可以做得更好。我们医院正在计划建立齐乐娱乐重症病房,主要收治中高危患者,可以严密监护,以便在出血时及时控制,挽救患者生命。 另一方面,早期死亡患者的白细胞非常高,尽快控制白细胞就相当重要。患者尽早发现、提早干预,也能降低死亡风险。 10.初发患者要做骨髓移植吗?什么时候做? M3型白细病经过维甲酸+砷剂+化疗的规范治疗,绝大多数患者都可以治愈,原则上不需要做骨髓移植。 有不到1%的M3患者属于难治性,对维甲酸+砷剂+化疗都不敏感,治疗有效率不到10%。还有高危组中约20%的患者可能复发。对于上述两类人群,可能需要做骨髓移植。 比如复发后,患者年龄合适,经过诱导治疗,融合基因转阴,可以做自体干细胞移植。如果融合基因不能转阴,即始终有残余病灶,需要做异基因干细胞移植。 11.如何预估M3型齐乐娱乐治疗的效果? 大部分典型的M3齐乐娱乐是可以治愈的,但我们发现,非典型M3齐乐娱乐,即病因不是15、17染色体异位,维甲酸+砷剂治疗的效果一般不理想。 而像典型的难治性M3和复发病例,目前较难预估治疗效果。 12.评估M3的治疗效果,是看骨穿,还是看基因检测? 不论是哪个阶段,骨穿和基因检测都要做。由于基因要比骨髓象敏感上千倍。因此,治疗目的是要看融合基因能不能转阴。 13.M3治疗达到什么标准时,视为临床治愈? “上海方案”提出,融合基因转阴,维持治疗达到5个周期,临床治疗基本结束。欧美国家也有提出,维持治疗可以少一点,或者不做维持治疗,仅以融合基因能否转阴,作为临床治疗结束的标准,这一点还在及进一步研究中。 14.M3复发了怎么办? 有的患者是短期内复发,即在维甲酸+砷剂应用过程中复发,其复发后治疗较棘手。这说明患者可能对维甲酸+砷剂耐药,复发后更多采用化疗。 如果患者已经停止治疗很长一段时间,再复发,那可能对维甲酸+砷剂依然敏感,还是应该遵循诱导治疗—巩固治疗—维持治疗的临床路径。 15.髓内、髓外复发,是否影响治疗选择? 髓内复发也就是血液学复发。治疗上根据复发的时间,是短期复发还是停止治疗长时间后复发。 髓外复发是除骨髓以外的复发,如中枢神经系统复发等。由于维甲酸+砷剂难以透过血脑屏障,对髓外复发的治疗难度较大。此时必须跟进化疗,也可能要进行干细胞移植。髓外复发的预后更差。
 
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  1. 常见症状:贫血 发热
  2. 并发症:感染 肠功能衰竭 出血
  3. 相关检查:血象 骨髓象
  4. 治疗方法:化疗 骨髓移植
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